4-[4-[(5S)-5-(Aminomethyl)-2-oxo-3-oxazolidinyl]phenyl]-3-morpholinone Hydrochloride

12. Medium 4-(4-aminophenyl)-3-morpholinonum (1) anticoagulantis rivaroxabani duobus modis praeparatum est: ① Bromobenzene cum ethanolamine et chloroacetylo chloride successive portatum est ad obtinendum 4-benzene. morpholinone nitrato demum ad redigendum. 1, et totalis fructus est circiter 32%;② Bromobenzene primum nitrat, deinde cum ethanolamine portavit ad obtinendum 2-(4-nitroanilinum) ethanolum, quod tunc a chloroacetylo chloride clauditur.Reductio reactionem producit 1, et tota cede fere 47% est.

Rivaroxaban novum genus anticoagulantis est, quod viva voce directe sumi potest.Immediate prohibet factorem X activum coagulationis, certum anticoagulantem effectum habet, continuam vigilantiam non requirit et altam salutem habet.Cum applicatione clinica rivaroxaban , postulatio rivaroxaban paulatim crescet.Nomen chemicum rivaroxaban est 5-chloro-N-(((5S) -2-oxo-3-[4- (3-oxo- 4-morpholinyl) phenyl) 1,3-oxazolidine-5-yl) methyl. -2-thiophenecarboxamide.Nunc duo itinera synthetica in litteris relata sunt, et ambae itinera media 4-(4-aminophenyl)-3-morpholinone adhibentur.Quamquam relationes de synthesi 4-(4-aminophenyl) -3-morpholinonae domi forisque sunt, magnum est pretium reactionis materiarum rudium relative.Alta, difficilis emptio, vel operatio reactionis requisita sunt nimis alta, difficilia ad capiendum, non ad tutelam environmental et aliis defectibus conducunt, nec metus productionis massae industrialis occurrit.Optimize clavem medium rivaroxaban 4-(4-aminophenyl) - Processus productionis 3-morpholinonis et reductionis pretii materiarum rudium promovebit promotionem et applicationem rivaroxaban definite.Nulla relatio de synthesi rivaroxaban in Sinis est.Nos apud rivaroxaban Clavem medium 4-(4-aminophenyl) -3-morpholinone synthetica via et technicae technologiae studiose sunt.Duae bromobenzene et p-nitrobromobenzenae velut initium materiae proponuntur.Processus itineris.Focus in processu cyclizationis anuli 3-morpholinonis.