1.Mille dollariorum covidorum-19 Indicum genericum medicamentis venditis?cave!
Nuper, thema de "COVID-19 Indico genere medicinae venditis pro millibus Yuan in capsa" apparuit in indice populari microblog quaesiti.Quaedam medicamenta pro Network News Sinis empta sunt et stirps vendita erat, ut necesse erat illis hebdomadam ante librum capere.Medici admonent per informal canales medicamenta mercanda non esse.Praeterea, coetus periculorum non summus non opus est medicina orali uti COVID-19.
Pretium originale archa medicinae est MMCCC Yuan, et emptio pretium in India est 1600 Yuan
"Iam libri plene sunt ordines."Complures pharmaci Indici emendi chinaneos ministros nuntiaverunt.com- que eorum Pfizer COVID-19 oral Paxlovid medicamenta generica recenter vendita sunt.Si opus est, solum primum depositum solvere possunt, bona autem in hebdomada primo, vel proximo mense, quam lentissimo, tradi possunt.
Si verba "COVID-19 India", "medicamenta generica COVID-19" et sic deinceps in suggestu e-commerciorum inposita sunt, usores cito informationes horum agentium acquirendi invenire possunt, sed plerumque desiderant amicos WeChat addere, et tum certis bonis informationes et emptio requisita certiorem facere.
Medicamenta generica Paxlovid ab his agentibus vendita includunt Primovir in fasciculo viridi et Paxista in fasciculo caeruleo.Illa ex Astrica, Indus comitatu, dum haec ab Azista, Hetero incepti pharmaceuticae Indici subsidiaria producitur.Nunc, Primovir cum fasciculo viridi productionem cessavit, et solum Paxista cum fasciculis caeruleis adhuc venditus est.
Unum agens introduxit pretium loci domestici mail 1600 Yuan per archa, et quod transmarinis directum mail erat MCC Yuan per archa, CD Yuan vilius.Emptio Paxlovid in Sinis pretium est 2300 Yuan in arca.
Haec medicamenta generica in hoc genere emere difficile est.Secundum emptionem agentis supra, reservationes gratae sunt, et epistula directa Indica in Sinis circiter 15-20 dies perveniet.Etiam suadet ut quisque homo tantum duas cistas emere possit.
Medici admonent: verum a falso dicere difficile est.Vigilate
Re quidem vera Paxlovid iam diu usus est in curatione COVID-19 infectionis in Sinis, sed praesertim in quibusdam hospitiis designatis usus est et auctoritas praescriptionum doctorum requirit.Non omnia hospitalia medicamina habent.
Notatu dignum est nonnulla medicamenta generica in commissione basium vendi posse, quin etiam praescriptione comparentur.Hac de re, doctores professionales admonent ut omnes vigilent.
"Professionum doctores non advocati imitamenta externa emunt, quia difficile est verum dicere ex falsis."Zhang Jiming, vicarius directorium Morborum infectiosarum Nationalium Medical Centrum et medicus princeps, professor et doctoralis supervisor Huashan Hospitalis Fudan University consociatus, nuntiavit chinanews.com- quod quidam aegroti adierunt vel familiae suae imitationes occulte emerunt, et solliciti sunt ut fictis medicamentis emerent.Negavit difficile esse curare qualitatem medicamentorum genericarum a fonte et conditionibus conservandis medicamentorum quando peregre medicamenta generica mercabantur.
Zhang Jiming induxit medicinam oralem COVID-19 maxime adhibitam esse ad summos periculos coetus ad prohibendos morbos gravissimos, et solum cum mane adhibitum esse potest.Non periculo coetus summus non opus est ad emendum ruere, et abusus resistentiam medicamentorum inducere possunt.Superfluum etiam est amet, quod plerique aegri asymptomatici vel mites sunt, et cursus morborum per se limitatus est.
dixit chinews.com- quod, quantum ad condicionem Shanghai attineat, hospitalia maiora, nosocomia COVID-19 designata et alia instituta medica plerumque habent quandam quantitatem medicinae anti-COVID-19, quae adhibita sunt per magnos periculos coetus qui indiciis occurrunt et sunt. infectis covid-19, ut gravem morbum et mortalitatem minuat ne rate.
Praeterea, secundum instrumentorum communicationis socialis relationes, auctores iuris admonent Indicum Covid-19 genus medicamenta online vendita nondum in Sinis probata esse.Sub praesenti Legis Administrationis Medicae Reipublicae Popularis Sinarum, quamquam medicamenta quae foris enumerantur sed in Sinis non sunt probata, non sunt simpliciter notae fictae medicinae, operarii tamen poenae administrativae pro medicamentorum invectionibus illegalibus sustinebunt.
2.Xinlitai abiit!Tenens duas 1 miliarda varietates, 11 genera Classis 1 nova medicamenta.
Nuper Xinlitai R&D pipeline novum progressus fecit.Classis 1 novum medicamentum SAL0133 tabulae usui clinicae adhibitae sunt.Praevia analysis statistica eventus consecutus est ab Phase Ib experimento clinico de PCSK9 antibody monoclonali.Ab anno 2022, Xinlitai ad IND/NDA VII medicamenta porttitor applicavit, et innovatio investigationis et progressus constanter promotus est.Hoc modo Xinlitai duas 1 miliarda graduum habet varietates, quarum 22 aestimatae sunt (8 prima sunt);21 Medicamenta porttitor sub investigationibus sunt, 6 earum in stadio clinico NDA vel Phase III sunt, et innovatio pipelineorum in periodo cashing intravit.
Lata spectrum COVID-19 Oral Medicine Appeared!Xinlitai ingreditur COVID-19 Circuit
Die XX mensis Decembris Xinlitai denuntiavit applicationem clinicam SAL0133, parva moleculae pharmacum porttitor sine societate evolutae, a Cibus et Administratione medicamenti publicae acceptum esse.SAL0133 validum, latum spectrum anti novae coronavirus 3CL protease (3CLpro) inhibitor independenter innovavit et evolvit societatem cum iurium proprietatum intellectualium independentium.Nunc, indicatio clinica enucleanda est novam coronamvirus peripneumonia adultam mitis/communia tractare (COVID-19).
3CLpro munere magni momenti agit in RNA replicationis novae coronaviri, maxime in scaena replicationis initialis postquam virus cellam exercitum intrat, inhibito activitate 3CLpro protease, quae efficaciter replicationem virum impedire potest et partes coronaviri anti novae consequi.
SAL0133 claram mechanismum actionis habet et effectum validum, latum spectrum anti-covid-19 habet.Exspectatur non opus esse cum CYP3A4 inhibitore ritonaviro coniungendi, et periculum potentiale commercii medicamentorum humilem esse;Exspectatur orci uno medicamento semel in die utendum consequi et medicamentum patientem emendare obsequio.Si bene enucleari potest et ad venalicium approbari potest, aegris novis medicamentis electionibus praebebit ad necessitates orci incommodos occurrere.
Investigatio et progressus scopum 3CL anti-COVID-19 oralis medicamenta parva moleculae magnam attentionem attraxit.Nunc, solum Pfizer Paxlovid approbata est in mundo venalicium.Plus quam X conatibus pharmaceuticis domesticis et institutis scientificis inquisitionis pervestigationis et evolutionis 3CL scopum anti-covidorum 19 medicinae, incluso FB2001 biologiae Fines, VV993 de Junshi Biologia / Wangshan Wangshui, SIM0417 auctoris pharmaceuticae, RAY1216 tabulae pharmaceuticae Zhongsheng; GST-HG171 Guangshengtang, etc.
Cum 2 maioribus 1 miliardis varietates in manu, 7 medicamenta porttitor hoc anno novos progressus suscipiunt
Sub finem anni 2022, ut repraesentativum R&D transformationis in pharmaceutica industria typica, Xinlitai feliciter invenit suum iter evolutionis amet sub pressione et temperatio.
In primis tribus partibus MMXXII, comitatu reditus erat 2.548 sescenti Yuan, cum anno in annos incrementum 16,5%, et rete lucrum erat DXXXIX decies Yuan, cum anno in annos augmentum 37,64%.Bonum perficiendi fundamentum solido evolutionis subsequentis posuit.Societas sperat se in 2022, Taijia (copidogrel tabulae bisulfatae) circiter 1 miliarda Yuan mereturum, et Sinritan (alisartan tabulae) circiter 900 decies centena milia Yuan ad 1 sescenti Yuan mereturum.Societates 22 varietates habet, quarum 8 primae in Sinis sunt.
In 2019, maxima varietas Xinlitai, Taijia suum pretium perdidit in emptione 4+7 societatis centralised, quae Xinlitai mutationes facere coegit.In anno MMXIX renuntiatio Xinlitai denuntiavit "inquisitionem pipelineam opportune optimized erit, et anti-tumorem biologicum analogum et antibioticum in quibusdam gradibus clinicis terminabitur".Anno 2020, ut longius optimize pipelineum sub investigationibus et umbilico in R&D ac provehendis productionibus porttitor, Xinlitai iura et utilitates hydrochloridis dapoxetini, erlotinib hydrochloridi, rivasaban et aliorum inceptorum pertinentium transtulerunt, ac translationem feudi receperunt.
Post nonnullas adaptationes, in praesenti, genus medicamentorum piperinum Xinritai tantum habet Classis IV applicationem venalicium ad imitationem tabularum sodium Sakubatrovalsartan recensentis, ac applicationis ad constantiam accessionis aestimatio cefuroxime sodium pro iniectione et cefotaxime sodium pro iniectione recensito.Memorabile est quod ab Iulii MMXIX, Xinlitai non plus quam 3 annos pro novis medicamentis genericis applicavit, et amplius in innovatione et inquisitione coacta.
Ab anno 2022, Xinlitai continuos progressus fecit in investigatione et progressu medicamentorum novarum.Die 4 mensis Ianuarii anno 2022, enumeratio tabularum Enasitararum inhibitoris CINRITAI HIF-PHI a CDE suscepta est;Postmodum Societas applicationes clinicas submisit pro quinque medicamentis novis Classis I, scilicet, recombinantis hominum neuromodulin-1 anti HER3 fusionis anticorporum interdum iniectio, tabulae SAL0112, iniectio SAL008, tabulae SAL0119 et tabulae SAL0133;Die 3 Novembris novum genus 2.3 medicamentum emendavit alisartan et amlodipinum tabulae SINRITAI applicationis ad enumerationem propositae, quae expectatur synergia opportuna formare cum inscripti classis 1.1 pharmacum antihypertensivum SINRITAI.
JinDun MedicalDiu terminus investigationis scientificae habet cooperationem et technologiam cum universitatibus Sinensium insertis.Cum opibus medicis Jiangsu dives, commercium longum tempus habet cum India, Asia Meridiana, Corea Meridiana, Iaponia et aliis mercatis.Etiam officia mercatus et venditio praebet in toto processu ab intermedio ad operis API.Utendum opibus congestis Yangshi Chemical in chemiae fluorinae ad speciales officia chemicae customizationis pro sociis praebendas.Praebere processum innovationis et immunditiae inquisitionis officia, ut emptores accipiant.
JinDun Medical instat ut cum somniis equos creando, productos cum dignitate, anxios, severos efficiens, omnes exeat ut particeps et amicus clientium creditus sit! Subsistite solutionis provisoribus, nativus R&D et productio servitia pro mediis pharmaceuticis et APIs nativus; professionativus pharmaceutical productio(CMO) et nativus pharmaceuticus R&D et productio (CDMO) servitii provisores.Jindun te comitabor ut habe COVID-19.
Post tempus: Jan-28-2023