2′-Methoxy-3′-nitro-biphenyl-3-acidi carboxylic

2'-Methoxy-3'-nitro-biphenyl-3-acidi carboxylici pro medio Eltrombopag adhibetur .
Eltrombopag, a GlaxoSmithKline (GSK) in UK evoluta et postea coniunctim cum Novartis in Helvetia elaborata est, primum et solum probatum est parvum moleculum non peptide TPO receptor agonist in mundo.Eltrombopag ab US FDA anno 2008 probatus est ad tractationem purpurae thrombocytopenicae (ITP), et anno 2014 ad tractationem gravium anemiae aplasticae (AA).Est etiam primum medicamentum ab FDA US probatum ad curationem AA in annis XXX.
Mense december2012, US FDA Eltrombopag approbavit pro curatione thrombocytopenia patientibus longis hepatitis C (CHC), ita ut hepatitis C aegros prognosis pauperis ob laminae inferioris comitem incipere et tenere interferonem secundum normas curationes morborum hepatis.Pridie february3,2014, GlaxoSmithKline nuntiavit FDA curationem pharmaci Eltrombopag qualificatione Eltrombopag datam esse interruptionem curationi hemopeniae in aegris cum gravibus chemicis libris aplasticis anemia (SAA) quae immunotherapy non plene respondet.Die 24 Augusti 2015, US FDA Eltrombopag probatus est pro curatione thrombocytopenia in adultis et pueris 1 anno aetatis, et cum thrombocytopenia chronica immunis (ITP) quae responsionem corticosteroides, immunoglobulins vel splenectomiam insufficientem habent.Pridie kalendas februarias 4,2018, Eltrombopag in Sinis recensenda probata est propter curationem thrombocytopenia immunis primaria (ITP).